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认证的好处欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由欧盟指定机构的认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的证书，将成为具有法律效力的技术证据;一旦遭到欧盟国家的罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承N，增加了消费者对产品的信任程度;贴有标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任。我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。公司着力为企业解决产品出口的检测认证困扰。榨汁机UL报告联系方式

持久性有机污染物(PersistentOrganicPollutants，简称POPs)指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链(网)累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。它具备四种特性:高毒、持久、生物积累性、远距离迁移性，而位于生物链顶端的人类，则把这些毒性放大到了7万倍。POPs法规中SCCP的限值要求基本性质1高毒性POPs物质在低浓度时也会对生物体造成伤害，例如，二恶英类物质中**毒者的毒性相当于**钾的1000倍以上，号称是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二恶英摄入量为每公斤体重1pg，二恶英中的2,3,7,8-TCDD只需几十皮克就足以使豚鼠毙命，连续数天施以每公斤体重若干皮克的喂量能使孕猴流产。POPs物质还具有生物放大效应，POPs也可以通过生物链逐渐积聚成高浓度，从而造成更大的危害。2持久性POPs物质具有抗光解性、化学分解和生物降解性，例如，二恶英系列物质其在气相中的半衰期为8～400天，水相中为166天到2119年，在土壤和沉积物中约17年到273年。3积聚性POPs具有高亲油性和高憎水性，其能在活的生物体的脂肪组织中进行生物积累，可通过食物链危害人类健康。4流动性大POPs可以通过风和水流传播到很远的距离。POPs物质一般是半挥发性物质。徐州UL报告CNAS世通检测提供电子电器检测、化学分析检测、环境检测、体系认证等多实验室服务！

产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据。面对专业性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。查看质检报告时首先要检查主检机构的性质和相关认证标志图章。承检机构的主体性质不同，其出具的质检报告在法定效力上就会存在差别。一般说来，企业自己出具的质检报告只能供消费者进行质量参考，而经过合法认证的**质检机构和社会中介质检机构出具的质检报告，才具备较高的**性和可信度。查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步。根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。其中计量认证的标志是“CMA”，质量认证的标志则是“CAL”。确认质检报告可信度的第三步是查看报告上面是否有主检机构的原章。因为通常情况下，法定质检机构允许企业对产品质检报告复印发行，但前提是复印报告必须到原质检机构加盖原章印记。也就是说，没有加盖主检机构原章的复印报告是不具备法定质量证明作用的。我司提供一系列GB质检报告,投标报告,工商报告,平台报告!

生产者责任延伸(EPR) 生产者责任延伸(EPR)是一项环境政策，它要求较早在某个国家/地区投放符合生产者责任延伸要求的商品的一方（即“生产者责任延伸”中的“生产者”），对其引入市场的商品的整个生命周期负责，即从商品设计开始到商品生命周期结束为止（包括废物收集和处理）。根据生产者责任延伸法规的规定，责任主体必须在整个商品生命周期内降低其商品对环境的影响。 我是生产者吗？ 请注意，生产者并不等同于制造商。生产者是较早将需要符合某国家/地区（法国或德国）生产者责任延伸要求的商品（详见下文中的生产者责任延伸商品分类）投放到该国家/地区的一方。如果以下任一选项适用于您，您可以视为“生产者”： 如果您在相应的国家/地区制造需要符合生产者责任延伸要求的商品，和/或如果您向相应的国家/地区进口需要符合生产者责任延伸要求的商品，和/或如果您在相应的国家/地区销售需要符合生产者责任延伸要求的商品，并且您并未在该国家/地区成立公司。有关包装的特定要求，请参阅以下特定国家/地区的信息部分。 我司可提供亚马逊，速卖通，阿里巴巴等电商平台报告，WEEE，电池法，包装法 统称EPR，需要的朋友可以联系。 为使客户能直接方便地得到本地化服务,实现我们提供高质素服务的承诺。

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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。榨汁机UL报告联系方式

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